В российском обществе происходят важные мировоззренческие перемены — люди больше заботятся о своём здоровье и избавляются от вредных привычек. Это результат государственной политики в сфере здравоохранения.
Меры господдержки помогают обеспечить качественными и доступными фармацевтическими препаратами население внутри страны и выходить бизнесу с конкурентными товарами на мировой рынок.
Успешная регистрация препаратов в других странах подтверждает конкурентоспособность, а поставка препаратов становится предметом международных переговоров. Например, «Биннофарм Групп» в 2024 году направила 50 заявок на регистрацию товарных знаков через Всемирную организацию интеллектуальной собственности (ВОИС), что позволит выводить продукцию в 23 страны, включая Китай, государства Юго-Восточной Азии и СНГ.
Тема лекарственной безопасности и направлений стратегии развития здравоохранения широко обсуждается на ведущих форумах страны. 13-14 мая в Санкт-Петербурге пройдет 32-й Российский фармацевтический форум им. Семашко — традиционное место встречи топ-менеджеров международных и российских фармацевтических компаний.
18 июня, в стартовый день Петербургского международного экономического форума состоится V Российский фармацевтический форум «Лекарственная безопасность».
Президент России Владимир Путин и султан Омана Хайсам бен Тарек Аль Саид обсудили перспективные совместные проекты между странами в сфере фармацевтики. Об этом сообщается в материалах к переговорам.
«Биннофарм групп» проводит переговоры о партнерстве с компаниями в Омане — с прицелом на создание в султанате совместного производства лекарств и их вывод на рынки региона. «Биокад» прорабатывает организацию поставок в Оман онкопрепаратов — в декабре 2024 года Минздрав Омана одобрил реализацию на территории страны российского противоопухолевого средства «Фулвестрант», — говорится в материалах.
«Биннофарм Групп» за первый квартал 2025 г получила 17 регистрационных удостоверений на собственную продукцию в России и странах ближнего зарубежья: в Туркменистане, Таджикистане и Монголии. Регистрационные процедуры, соответствующие требованиям Евразийского экономического союза (ЕАЭС) и национальным стандартам, успешно завершены для препаратов ключевых направлений компании: антибактериальные средства, а также лекарства для лечения заболеваний сердца, крови и ЖКТ.
Экспортные продажи «Биннофарм Групп» за первые два месяца 2025 года увеличились на 12% в сравнении с аналогичным периодом прошлого года. В 2025 году главным двигателем роста продаж стал Узбекистан — там прирост составил 203%. Таким образом, Узбекистан обогнал Казахстан, который был лидером по росту экспорта годом ранее. Помимо Узбекистана, значительные успехи компания показала в Армении, где продажи выросли на 56%. А в Кыргызстане «Биннофарм Групп» заняла пятую позицию среди крупнейших корпораций, увеличив свою долю рынка до 2.9%.
Предприятие входящего в Госкорпорацию Ростех холдинга «Швабе» начнет производство стоматологического операционного микроскопа. Прибор формирует цифровое 3D-изображение и повышает качество операций. Оборудование такого уровня будет производиться в России впервые, ранее подобная техника поставлялась из-за рубежа. Устройство впервые демонстрируется на XX Всероссийской выставке «ГОСЗАКАЗ» в Санкт-Петербурге.
Выпускать цифровой хирургический микроскоп для стоматологии будет Красногорский завод им. С.А. Зверева (КМЗ) в партнерстве с российской компанией-разработчиком. На данный момент идет процедура регистрации медизделия. Прибор позволяет врачу на экране диагональю 150 см изучить увеличенное трехмерное изображение. Кроме того, пациент может видеть все манипуляции стоматолога в 3D-формате.
Вывод 3D-изображения на монитор дает возможность врачу и ассистенту работать в удобном положении. Широкий угол обзора и картинка с высокой степенью детализации обеспечивают наиболее полную диагностику и точное лечение. Это положительно сказывается на рабочем процессе и его результатах.
Биотехнологическая компания BIOCAD подала комплект документов в Минздрав России для регистрации первой в стране оригинальной разработки для генной терапии гемофилии В. Работа над препаратом велась более семи лет, собственные инвестиции компании в его создание и исследования превысят 3 млрд рублей. Планируется, что исследуемый препарат будет предназначен для однократного введения.
Генотерапевтический препарат получил международное непатентованное наименование арвенакоген санпарвовек. Это первая российская разработка для генной терапии гемофилии, ее создали ученые биотехнологической компании BIOCAD. Регистрационное досье подается на основании данных клинического исследования совмещенных I–II фаз (ANB-002-1/SAFRAN) в соответствии с процедурой условной регистрации, предусмотренной правом Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Данная процедура условной регистрации лекарственных препаратов применяется для расширения доступа к инновационной терапии для орфанных заболеваний или заболеваний с неудовлетворенной медицинской потребностью и используется только при получении достаточного объема данных клинического исследования.
Новый корпус центра площадью 4,7 тыс. кв. м разместился на площадке индустриального парка «Преображенка» в Волжском районе Самарской области.
На первом этапе в новом ЦСП начнут выпускать уникальные медицинские изделия для пункции и трансплантации костного мозга, а также линейку цифровых устройств для телемедицины, в том числе устройства для дистанционного наблюдения за состоянием пациентов с хроническими заболеваниями.
Одно из ключевых направлений разработок и производства в научно-исследовательском институте Бионики и персонифицированной медицины, базирующегося в ЦСП, — создание индивидуальных эндопротезов из керамики и титана, более тысячи таких изделий уже установлены пациентам в ведущих медицинских центрах страны. Уникальная разработка ученых СамГМУ — раздвижные эндопротезы, которые меняют длину в организме человека без хирургического вмешательства и востребованы для детей. Уже успешно установлено пять таких протезов. Другое актуальное направление — разработка экзопротезов для реабилитации военнослужащих — участников спецоперации.
Продукцию ЦСП поставляют во все федеральные округа России и в три зарубежных страны.
Каждый год в России проводится 350 операций пациентам с гемофилией, при этом 70% из них выполняются с применением высокотехнологичной медицинской помощи. Об этом сообщил министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко журналистам.
«В отделении травматологии и реконструктивно-восстановительной ортопедии НМИЦ гематологии Минздрава России ежегодно проводится в среднем 350 операций пациентам с гемофилией, около 70% из них — с применением высокотехнологичной медицинской помощи», — сообщил министр.
По его словам, за прошедшие 20 лет в России произошли большие изменения в лечении гемофилии: создана эффективная система оказания медицинской помощи пациентам с этим заболеванием. Они получают терапию бесплатно, пожизненно, при этом обеспеченность концентратами факторов свертывания крови соответствует и даже в ряде случаев превышает среднеевропейскую.
«Это позволяет, в свою очередь, проводить полноценную профилактическую терапию каждому пациенту с гемофилией, предотвращая развитие артропатии и инвалидизации. Обеспечение пациентов необходимыми лекарственными препаратами осуществляется в соответствии с федеральным регистром пациентов с наследственными коагулопатиями за счет средств федерального бюджета. Пациенты учатся, работают, заводят семьи, ведут активный образ жизни, сопоставимый с жизнью обычного человека, не имеющего нарушений свертывания крови», — заключил Мурашко.
Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко принял участие в открытии Научно-технологического парка биомедицины Сеченовского Университета после масштабной модернизации. На его базе ученые будут заниматься исследованиями и разрабатывать инновационные продукты для внедрения в клиническую практику.
«В рамках национальных проектов сегодня есть научный проект «Новые технологии сбережения здоровья», который также рассчитан на поддержку инноваций в сфере здравоохранения. Это, в первую очередь, приведение до практического применения лекарственных препаратов, медицинских изделий и, в том числе, формирования независимости лекарственных средств», — сказал Мурашко, выступая на открытии парка.
По данным Сеченовского университета, НТПБ — это крупнейший в стране университетский центр биомедицинских технологий, где ученые занимаются исследованиями и разрабатывают инновационные продукты для внедрения в клиническую практику.
Производство биомедицинских клеточных продуктов (БМКП) организовано на базе «чистых» помещений НТПБ, исключающих попадание в воздух бактерий, вирусов и аэрозольных частиц. Его сотрудники будут обрабатывать полученный биоматериал в ламинарных боксах и изготавливать на его основе БМКП. После этого готовый продукт будет отправляться в Клинический центр. Первые БМКП будут использовать для восстановления голосовых складок, барабанной перепонки и структур полости носа. В перспективе их будут применять в онкологии, ревматологии, офтальмологии, онкогематологии и других областях медицины.
Почти треть российских медицинских организаций полностью перешла на электронный документооборот, а более 500 тыс. врачей в стране активно используют электронную цифровую подпись. Об этом сообщил министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко.
«Медицинская информация о пациенте практически хранится вся в электронном виде, почти 30% медицинских организаций в стране полностью перешли на электронный документооборот, пациентам доступно большое количество медицинской помощи в сфере здравоохранения и коммуникации в электронном виде, в том числе через портал госуслуг», — сообщил он в своем докладе на открытии Российского национального конгресса «Человек и лекарство».
Он отметил, что в то же время в стране активно продолжается цифровизация. В системе здравоохранения более 1 млн автоматизированных рабочих мест, и более 500 тыс. врачей активно используют электронную цифровую подпись.
